Xilmac 1000 mg/200 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xilmac 1000 mg/200 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

macure pharma aps - amoxicillinnatrium; kaliumklavulanat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 mg/200 mg - amoxicillinnatrium 1060,2 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 238,25 mg aktiv substans

Alpoxen 250 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alpoxen 250 mg tablett

actavis group ptc ehf. - naproxen - tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naproxen 250 mg aktiv substans - naproxen

Alpoxen 500 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alpoxen 500 mg tablett

actavis group ptc ehf. - naproxen - tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naproxen 500 mg aktiv substans - naproxen

Nifedipin Cipla 30 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nifedipin cipla 30 mg depottablett

cipla (eu) limited - nifedipin - depottablett - 30 mg - nifedipin 30 mg aktiv substans - nifedipin

Colchimex 500 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

colchimex 500 mikrogram tablett

rph pharmaceuticals ab - kolkicin - tablett - 500 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; kolkicin 500 mikrog aktiv substans

Deferasirox Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - strykjärn kelatbildare - deferasirox mylan anges enas behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och olderthe behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,hos vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.

Deferasirox STADA 360 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deferasirox stada 360 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - deferasirox - filmdragerad tablett - 360 mg - deferasirox 360 mg aktiv substans

Deferasirox STADA 90 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deferasirox stada 90 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - deferasirox - filmdragerad tablett - 90 mg - deferasirox 90 mg aktiv substans

Deferasirox STADA 180 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deferasirox stada 180 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - deferasirox - filmdragerad tablett - 180 mg - deferasirox 180 mg aktiv substans

Deferasirox Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - alla övriga terapeutiska produkter, strykjärn kelatbildare - deferasirox accord är indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och äldre. deferasirox accord är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.