Clindabactin 220 mg Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clindabactin 220 mg tuggtablett

dechra regulatory b.v. - klindamycinhydroklorid - tuggtablett - 220 mg - klindamycinhydroklorid 238,9 mg aktiv substans - hund

Clindabactin 440 mg Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clindabactin 440 mg tuggtablett

dechra regulatory b.v. - klindamycinhydroklorid - tuggtablett - 440 mg - klindamycinhydroklorid 477,7 mg aktiv substans - hund

Clindabactin 55 mg Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clindabactin 55 mg tuggtablett

dechra regulatory b.v. - klindamycinhydroklorid - tuggtablett - 55 mg - klindamycinhydroklorid 59,72 mg aktiv substans - hund, katt

Tulissin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Tulaven Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Increxxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Soluclin vet 25 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

soluclin vet 25 mg/ml oral lösning

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - klindamycinhydroklorid - oral lösning - 25 mg/ml - glycerol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; klindamycinhydroklorid 27,14 mg aktiv substans - hund, katt

Clinacin vet. 150 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clinacin vet. 150 mg tablett

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - klindamycinhydroklorid - tablett - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; klindamycinhydroklorid 163 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - klindamycin - hund

Givix vet 25 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

givix vet 25 mg/ml oral lösning

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - oral lösning - 25 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol hjälpämne; klindamycinhydroklorid 27,15 mg aktiv substans - klindamycin - hund, katt

Clinacin vet. 300 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clinacin vet. 300 mg tablett

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - klindamycinhydroklorid - tablett - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; klindamycinhydroklorid 326 mg aktiv substans - klindamycin - hund