Medorisper 3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 3 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 3 mg - risperidon 3 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - risperidon

Medorisper 4 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 4 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 4 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; risperidon 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon

Medorisper 6 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 6 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 6 mg - propylenglykol hjälpämne; risperidon 6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - risperidon

Simvastatin Rosemont 4 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simvastatin rosemont 4 mg/ml oral suspension

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatin - oral suspension - 4 mg/ml - simvastatin 4 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne - simvastatin

Simvastatin Rosemont 8 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simvastatin rosemont 8 mg/ml oral suspension

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatin - oral suspension - 8 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; simvastatin 8 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - simvastatin

Aloxi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, , serotonin (5ht3) - antagonister - aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Ledaga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.

Vepacel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (helvirion, inaktiverad), innehållande antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från ämnen från en ålder av 6 månader framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. vepacel bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Xyrem Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andra nervsystemet droger - behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter.

Pelzont Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - pelzont är indicerat för behandling av blodfettrubbningar, särskilt hos patienter med kombinerad blandade blodfettrubbningar (som kännetecknas av förhöjda nivåer av low-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låga high-density-lipoprotein (hdl)kolesterolet) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). pelzont bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metylglutaryl-coenzym a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med pelzont.