Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; natriumselenit, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml+0,6 mg/ml - butylhydroxitoluen hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumselenit, vattenfri 1,32 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 50 mg aktiv substans - kombinationer - får, nöt, svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - interferon alfa-2a - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 3 milj ie - bensylalkohol hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne; interferon alfa-2a 3 miljoner ie aktiv substans - interferon alfa-2a

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie/ml - epoetin alfa 10000 ie aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - erytropoietin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie/ml - polysorbat 80 hjälpämne; epoetin alfa 10 kie aktiv substans - erytropoietin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie/ml - epoetin alfa 10 kie aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - erytropoietin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie/ml - epoetin alfa 10 kie aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - erytropoietin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - epoetin alfa - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2000 ie/ml - epoetin alfa 2000 ie aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - erytropoietin