Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - levodopa 75 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - neuroleptika - behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. för barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vacciner - gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande hpv-sjukdomar:premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av hpv-vaccin typesgenital vårtor (kondylom) orsakade av specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. användning av gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovirdisoproxil - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1 infekterade vuxna. hos vuxna, demonstration av förmån av tenofovir disoproxil i hiv-1-infektion baseras på resultaten av en studie i behandling-naiva patienter, inklusive patienter med hög virusmängd (> på 100 000 kopior/ml) och undersökningar som tenofovir disoproxil lades till stabil bakgrund terapi (främst tritherapy) i antiretrovirala pre-behandlade patienter som drabbats av tidig virologisk fel (< 10.000 kopior/ml, med majoriteten av patienter med < och 5000 kopior/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år. valet av tenofovir disoproxil att behandla antiretroviral-erfarna patienter med hiv-1-infektion bör baseras på individuella viral resistens provning och/eller behandling historia av patienter. hepatit b infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom, med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros. bevis på lamivudin-resistenta hepatit b-virus. dekompenserad leversjukdom. tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos ungdomar 12 till < 18 år ålder med:kompenserad leversjukdom och bevis för att immunförsvaret aktiv sjukdom, jag. aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alat-nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

propharma group netherlands b.v. - tiotropiumbromid - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; tiotropiumbromid 21,7 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - levande icke-patogen escherichia coli o141: k94 (f18ac) och o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 18 dagar mot enterotoxigenic f4-positiva och f18-positiva escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning e. coli diarré (pwd) hos smittade grisar och för att minska fekalavgivningen av enterotoxigena f4-positiva och f18-positiva e. coli från infekterade grisar.