Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). iblias może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany) - inaktywowane szczepionki wirusowe wirus блютанга, owce - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - żywy mutant streptococcus equi szczep tw928 z delecją - immunologiczne dla koniowatych - konie - do immunizacji koni przeciwko streptococcus equi w celu zmniejszenia objawów klinicznych i występowania ropni w węzłach limfatycznych. początek odporności: początek odporności ustala się na dwa tygodnie po podstawowym szczepieniu. czas trwania odporności: czas trwania odporności wynosi do trzech miesięcy. szczepionka jest przeznaczona do stosowania u koni, u których stwierdzono wyraźne ryzyko zakażenia streptococcus equi, ze względu na kontakt z końmi z obszarów, o których wiadomo, że ten patogen występuje, e. stajnie z końmi, które jeżdżą na pokazy lub zawody na takich terenach lub stajnie, które otrzymują lub mają konie z takich terenów.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

audevard - firokoksyb - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - konie - Łagodzenie bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów i redukcja kulawizny u koni.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloksykam - układ mięśniowo-szkieletowy - psy - Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - żywy ptasi zakaźny wirus oskrzeli, szczep d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kurczak - do czynnej immunizacji kurcząt w celu zmniejszenia objawów oddechowych ptasiego zakaźnego zapalenia oskrzeli wywołanych przez podobne do qx warianty zakaźnego wirusa oskrzeli.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiczne dla canidae - psy - do aktywnej immunizacji psów w wieku sześciu miesięcy lub starszych przeciwko babesia canis w celu zmniejszenia nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą babezjozą (b. canis) i anemii mierzonej objętością krwinek. początek odporności: trzy tygodnie po kursie podstawowego szczepienia. czas trwania odporności: sześć miesięcy po ostatnim (ponownym) szczepieniu.