Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Το infanrix penta ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και πολιομυελίτιδα.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - Ανοσολογικά, απενεργοποιημένα ιικά εμβόλια για χοίρους, ιό γρίπης χοίρου - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 8 εβδομάδων και άνω κατά της πανδημίας h1n1 χοίρων ιού της γρίπης για να μειώσει το ιικό πνεύμονα και το ιικό φορτίο απέκκριση. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Grekland - grekiska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmathen international s.a., greece - mesalazine - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ - 400mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grekland - grekiska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmathen international s.a., greece - risedronic acid - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 35mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - Η μπιβαλιρουδίνη - Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (pci), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (stemi) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή pci. Το angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (ua / nstemi) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live ιός πανλευκοπενίας της γάτας / παρβοϊό + live του ιού της ρινοτραχειίτιδας της + live του καλυκοϊού της γάτας + αδρανοποιημένο ιό της λευχαιμίας της γάτας - Γάτες - Για ενεργή ανοσοποίηση των γάτων από την ηλικία των οκτώ εβδομάδων ενάντια στην καλσιβιόζη της γάτας για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. αιλουροειδούς ιογενούς αιλουροειδούς για τη μείωση των κλινικών σημείων και την απέκκριση από ιούς. αιλουροειδής πανλευκοπενία για την πρόληψη της λευκοπενίας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. λευχαιμία αιλουροειδών για την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και κλινικών συμπτωμάτων της σχετικής ασθένειας. Έναρξη της ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά από τον αρχικό εμβολιασμό για τα πανλευκοπενίας της γάτας και η λευχαιμία, τα συστατικά, και 4 εβδομάδες μετά από τον αρχικό εμβολιασμό για τον καλυκοϊό και ιό της ρινοτραχειίτιδας συστατικά. Διάρκεια ανοσίας: ένα έτος μετά τον αρχικό εμβολιασμό για όλα τα συστατικά.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Του δυτικού Νείλου ανασυνδυασμένος ιός ευλογιάς καναρινιού (vcp2017 virus) - Ανοσολογικά για τα ιπποειδή, Άλογο, Ανοσολογικά - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των αλόγων από την ηλικία των πέντε μηνών κατά της νόσου του Δυτικού Νείλου, μειώνοντας τον αριθμό των ιχθυοειδών ιπποειδών. Εάν υπάρχουν κλινικά συμπτώματα, η διάρκεια και η σοβαρότητα τους μειώνονται.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 ιό - Ανοσολογικά, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων ιό της γρίπης των ιπποειδών - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - Χοίροι - Για την ενεργή ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 7 εβδομάδων έως την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση της μόλυνσης και της νόσου που προκαλείται από τον ιό της κλασικής πανώλους των χοίρων (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.