Proteq West Nile

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-08-2020

Aktiva substanser:

Του δυτικού Νείλου ανασυνδυασμένος ιός ευλογιάς καναρινιού (vCP2017 virus)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI05AX

INN (International namn):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Αλογα

Terapiområde:

Ανοσολογικά για τα ιπποειδή, Άλογο, Ανοσολογικά

Terapeutiska indikationer:

Ενεργός ανοσοποίηση των αλόγων από την ηλικία των πέντε μηνών κατά της νόσου του Δυτικού Νείλου, μειώνοντας τον αριθμό των ιχθυοειδών ιπποειδών. Εάν υπάρχουν κλινικά συμπτώματα, η διάρκεια και η σοβαρότητα τους μειώνονται.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2011-08-05

Bipacksedel

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Proteq West Nile ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Proteq West Nile ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ομοιογενές ιριδίζον ενέσιμο
εναιώρημα
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
West Nile recombinant canarypox virus (ιός ευλογιάς
καναρινιού ανασυνδυασμένος με ιό
Δυτικού
Νείλου) (vCP2017)
......................................................................................
6,0 έως 7,8 log10 CCID*
50
* Λοιμογόνος δόση κυτταροκαλλιέργειας
50 %
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 5 μηνών κατά της νόσου
του Δυτικού
Νείλου, με αποτέλεσμ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Proteq West Nile ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
West Nile recombinant canarypox virus (ιός ευλογιάς
καναρινιού ανασυνδυασμένος με ιό
Δυτικού
Νείλου) (vCP2017)
......................................................................................
6,0 έως 7,8 log10 CCID*
50
* Λοιμογόνος δόση κυτταροκαλλιέργειας
50 %
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Ομοιογενές ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 5 μηνών κατά της νόσου
του Δυτικού
Νείλου, με αποτέλεσμα τη μείωση του
αριθμού των ίππων με ιαιμία. Εάν
υπάρχουν κλινικά
συμπτώματα, η διάρκεια και η
σοβαρότητα τους είναι μειωμένη.
Έναρξη ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά την
πρώτη δόση του αρχικού εμβολιακού
σχήματος. Προκειμένου
να επιτευχθεί πλήρης προστασία,
πρέπει να χορηγεί
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-08-2020