Infanrix Penta

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2013

Aktiva substanser:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07CA12

INN (International namn):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Εμβόλια

Terapiområde:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapeutiska indikationer:

Το Infanrix Penta ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και πολιομυελίτιδα.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2000-10-23

Bipacksedel

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Infanrix Penta - Eνέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο (προσροφημένο), διφθερίτιδας
(D), τετάνου (T), κοκκύτη (ακυτταρικό
συστατικό) (Pa),
ηπατίτιδας Β (rDNA) (HBV), πολιομυελίτιδας
(αδρανοποιημένο)(IPV)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mία δόση (0,5 m
l) περιέχει:
Τοξοειδές της διφθερίτιδας
1
όχι λιγότερο από 30 IU
Τοξοειδές του τετάνου
1
όχι λιγότερο από 40 IU
Αντιγόνα
_Bordetella pertussis_
Τοξοειδές του κοκκύτη
1
25 μικρογραμμάρια
Νηματοειδή Αιματοσυγκολλητίνη
1
25 μικρογραμμάρια
Περτακτίνη
1
8 μικρογραμμάρια
Αντιγόνο επιφανείας ιού της
Ηπατίτιδας Β
2,3
10 μικρογραμμάρια
Ιός της πολιομυελίτιδας
(αδρανοποιημένος)
τύπος 1 (στέλεχος
Mahoney)
4
40 μονάδες D-αντιγόνου
τύπος 2 (στέλεχος
MEF-1)
4
8 μονάδες D-αντιγόνου
τύπος 3 (στέλεχος
Saukett)
4
32 μονάδες D-αντιγόνου
1
προσροφημένο σε ένυδρο υδροξείδιο
αργιλίου (Al(OH)
3
0,5 χιλιοστογραμμάρια Al
3+
2
παραγόμενο σε κύτταρα ζύμης
_(Saccharomyces cerevisiae) _
με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
προσροφημένο σε φωσφoρικό αργίλιο (AlPO
4
)
0,2 χιλιοστογραμμάρια Al
3+
4
πολλαπλασιαζόμενο σε κύττα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Infanrix Penta - Eνέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο (προσροφημένο), διφθερίτιδας
(D), τετάνου (T), κοκκύτη (ακυτταρικό
συστατικό) (Pa),
ηπατίτιδας Β (rDNA) (HBV), πολιομυελίτιδας
(αδρανοποιημένο)(IPV)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mία δόση (0,5 m
l) περιέχει:
Τοξοειδές της διφθερίτιδας
1
όχι λιγότερο από 30 IU
Τοξοειδές του τετάνου
1
όχι λιγότερο από 40 IU
Αντιγόνα
_Bordetella pertussis_
Τοξοειδές του κοκκύτη
1
25 μικρογραμμάρια
Νηματοειδή Αιματοσυγκολλητίνη
1
25 μικρογραμμάρια
Περτακτίνη
1
8 μικρογραμμάρια
Αντιγόνο επιφανείας ιού της
Ηπατίτιδας Β
2,3
10 μικρογραμμάρια
Ιός της πολιομυελίτιδας
(αδρανοποιημένος)
τύπος 1 (στέλεχος
Mahoney)
4
40 μονάδες D-αντιγόνου
τύπος 2 (στέλεχος
MEF-1)
4
8 μονάδες D-αντιγόνου
τύπος 3 (στέλεχος
Saukett)
4
32 μονάδες D-αντιγόνου
1
προσροφημένο σε ένυδρο υδροξείδιο
αργιλίου (Al(OH)
3
0,5 χιλιοστογραμμάρια Al
3+
2
παραγόμενο σε κύτταρα ζύμης
_(Saccharomyces cerevisiae) _
με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
3
προσροφημένο σε φωσφoρικό αργίλιο (AlPO
4
)
0,2 χιλιοστογραμμάρια Al
3+
4
πολλαπλασιαζόμενο σε κύττα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2013

Visa dokumenthistorik