Sprycel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (ph+ kml cp) eller ph+ kml cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen ph+ akut lymfatisk leukemi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;ph+ akut lymfatisk leukemi (all) och lymfoid blast kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad ph+ kml i kronisk fas (ph+ kml-cp) eller ph+ kml-cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Fingolimod Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydroklorid - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva, selektiva immunsuppressiva - anges som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande therapyorpatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera gadolinium öka skador på hjärnan mri eller en avsevärd ökning av t2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste mrt.

Dasatinib Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Accordpharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Spevigo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunsuppressiva - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Akynzeo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - akynzeo är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling. förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Cholib Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - cholib är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion hos vuxna patienter med hög kardiovaskulär risk med blandad dyslipidemi att minska triglycerider och öka hdl c-nivåer när ldl-c-nivåer är tillräckligt kontrollerad med motsvarande dos av simvastatin i monoterapi.

Comtan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entakapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - entakapon är indicerat som ett tillägg till standardberedningar av levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för användning hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer, som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - corbilta är indicerat för behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos stabiliserats inte på levodopa/dopa dekarboxylas (ddc) hämmare behandling.

Cubicin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cubicin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det rekommenderas att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, cubicin ska vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.