Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)votrient är indicerat hos vuxna för första linjens behandling av avancerad njurcancer-cell carcinoma (rcc) och för patienter som har fått innan cytokin som terapi för avancerad sjukdom. soft-tissue sarkom (sts)votrient är indicerat för behandling av vuxna patienter med selektiv subtyper av avancerade mjukvävnad sarkom (sts) som har mottagits före kemoterapi mot metastaserad sjukdom eller som har utvecklats inom 12 månader efter (neo)adjuvant terapi. effekt och säkerhet har bara varit etablerade i vissa sts histologiska tumörens subtyp.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vargatef är indicerat i kombination med docetaxel för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad, metastaserande eller lokalt recidiverande icke-småcellig lungcancer (nsclc) av tumör adenokarcinomhistologi efter första kemoterapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indivior europe limited - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,43 mg aktiv substans - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indivior europe limited - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans - buprenorfin