Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 20 mg - metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 20 mg - sockersfärer hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 30 mg - metylfenidathydroklorid 15 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 15 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 20 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 20 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 20 mg - sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 10 mg - glycerol 85% hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; citalopramhydrobromid 12,495 mg aktiv substans - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 20 mg - citalopramhydrobromid 24,99 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 30 mg - citalopramhydrobromid 37,48 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne - citalopram