Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 12 mg - mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; somatropin 12 mg aktiv substans - somatropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 12 mg - glycerol hjälpämne; somatropin 12 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - somatropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 6 mg - mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; somatropin 6 mg aktiv substans - somatropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 6 mg - mannitol hjälpämne; somatropin 6 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - somatropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 6 mg - glycerol hjälpämne; mannitol hjälpämne; somatropin 6 mg aktiv substans - somatropin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapinpamoat - schizofreni - neuroleptika - underhållsbehandling av vuxna patienter med schizofreni stabiliserad tillräckligt under akut behandling med oral olanzapin.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - läkemedel som används vid diabetes - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - glyxambi, fast dos kombination av empagliflozin och linagliptin, är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller sulphonylurea (su) och en av de monocomponents av glyxambi inte ger tillräcklig glykemisk kontroll, när du redan behandlas med gratis kombination av empagliflozin och linagliptin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 25 mg - atomoxetinhydroklorid 28,57 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - atomoxetin