Zinforo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Capecitabine Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - capecitabine teva är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium iii (dukes 'stadium c) tjocktarmscancer. capecitabin teva är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin teva är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum‑baserad behandling. capecitabin teva i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin teva är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Clopidogrel BMS Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Zenapax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - zenapax är indicerat för profylax av akut organavstötning i de novo prövningar njurtransplantation och användas samtidigt med en immunsuppressiv regim, inklusive ciklosporin och kortikosteroider hos patienter som inte är mycket immuniserade.

Formic acid NOD 68,2 g Bikupestrip Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

formic acid nod 68,2 g bikupestrip

nod apiary ireland limited - myrsyra - bikupestrip - 68,2 g - sackaros, flytande hjälpämne; myrsyra 68,2 g aktiv substans - bi

Cefamox löslig 1 g Löslig tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefamox löslig 1 g löslig tablett

bausch health ireland ltd - cefadroxil (vattenfri) - löslig tablett - 1 g - cefadroxil (vattenfri) 1 g aktiv substans - cefadroxil

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accordpharma 200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg/245 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ondansetron Accordpharma 4 mg Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ondansetron accordpharma 4 mg injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 mg - ondansetronhydrokloriddihydrat 4,98 mg aktiv substans

Ondansetron Accordpharma 8 mg Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ondansetron accordpharma 8 mg injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 8 mg - ondansetronhydrokloriddihydrat 9,96 mg aktiv substans