Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - palonosetronhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 250 mikrogram - palonosetronhydroklorid 281 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiska medel - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)rixathon i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kronisk lymfatisk leukemi. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. se avsnitt 5. 1 för ytterligare information. reumatoid arthritisrixathon i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. rituximab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-cell - antineoplastiska medel - polivy i kombination med bendamustine och rituximab är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall/refraktär diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl) som inte är kandidater för hematopoietisk stamcellstransplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/ 160 mg/ 12,5 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; amlodipinbesilat 13,86 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/ 160 mg/ 25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,93 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; valsartan 160 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/ 160 mg/ 25 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; amlodipinbesilat 13,86 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/ 160 mg/ 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,86 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/ 160 mg/ 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,86 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/ 160 mg/ 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; valsartan 160 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,93 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

genericon pharma ges.m.b.h. - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/160 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,93 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne