Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - humant rotavirus, levande dämpad - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. användning av rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologa cd34 + berikad cell fraktion som innehåller cd34 + celler sensorik med retrovirala vektor som kodar för humant adenosin adenosinedeaminase (ada) cdna sekvensen från mänskliga hematopoetiska stamceller / (cd34 +) stamceller - svår kombinerad immunbrist - immunstimulatorer, - strimvelis är indicerat för behandling av patienter med svår kombinerad immunbrist på grund av adenosin adenosinedeaminase brist (ada-scid), för vilka ingen lämplig humant leukocytantigen (hla)-matchade relaterade stamceller donatorn är tillgängliga (se avsnitt 4. 2 och 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medi-radiopharma ltd. - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2,5 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - plasmaprotein, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - plasmaprotein, humant 9 - 14 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-hämmare (människa) - angioödemar, ärftlig - c1-inhibitor, framställda av plasma, läkemedel som används vid hereditärt angioödem - behandling och förebyggande behandling av angioödemattacker hos vuxna, ungdomar och barn (2 år och äldre) med ärftligt angioödem (hae). rutin för att förebygga attacker av angioödem hos vuxna, ungdomar och barn (6 år och äldre) med allvarliga och återkommande anfall av hereditärt angioödem (hae), som är intoleranta mot eller otillräckligt skyddade av oral förebyggande behandlingar, eller patienter som är otillräckligt lyckats med upprepade akuta behandlingen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)makrosalb

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 mg aktiv substans - albumin