Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, dispersion - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, dispersion - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vifor france sa - järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex - orala droppar, lösning - 2,5 mg/droppe - järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex 8,93 mg aktiv substans; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vifor france sa - järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex - tuggtablett - 100 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex 357 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vifor france sa - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, dispersion - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans - parenterala preparat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.