Willfact 500 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

willfact 500 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - von willebrandfaktor, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Atenativ 50 IE/ml Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atenativ 50 ie/ml pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

octapharma ab - antitrombin iii, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - antitrombin iii, humant 1 ie aktiv substans - antitrombin iii

Cluvot 1250 IE Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cluvot 1250 ie pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor xiii, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1250 ie - glukosmonohydrat hjälpämne; koagulationsfaktor xiii, human 1250 ie aktiv substans - koagulationsfaktor xiii

Cluvot 250 IE Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cluvot 250 ie pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor xiii, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 ie - koagulationsfaktor xiii, human 250 ie aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne - koagulationsfaktor xiii

Voncento Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - mänskliga koagulationsfaktorer viii, mänskliga von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrands sjukdom (vwd)profylax och behandling av blödning eller kirurgisk blödning hos patienter med vwd, när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller kontraindicerat. hemofili a (medfödd faktor viii-brist)profylax och behandling av blödning hos patienter med hemofili a.

Actrapid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - humant insulin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Cervarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - mänskliga papillomavirus1 typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacciner - cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (hpv). se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Gardasil 9 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vacciner - gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande hpv-sjukdomar:premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av hpv-vaccin typesgenital vårtor (kondylom) orsakade av specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. användning av gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Hizentra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - humant normalt immunoglobulin (scig) - immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.