voriconazole accordpharma 200 mg filmdragerad tablett
accord healthcare b.v. - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol
voriconazole accordpharma 50 mg filmdragerad tablett
accord healthcare b.v. - vorikonazol - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 50 mg aktiv substans - vorikonazol
axura
merz pharmaceuticals gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - andra anti-demensmedel - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.
memantine merz
merz pharmaceuticals gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - andra anti-demensmedel - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.
avaxim injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
pharmachim ab - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne - inaktiverat helvirusvaccin
docefrez
sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer cancerdocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.
budenofalk 3 mg enterokapsel, hård
pharmachim ab - budesonid - enterokapsel, hård - 3 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; budesonid 3 mg aktiv substans - budesonid
budenofalk 3 mg enterokapsel, hård
pharmachim ab - budesonid - enterokapsel, hård - 3 mg - sockersfärer hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 3 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - budesonid
alendropol veckotablett 70 mg tablett
pharmaceutical works polpharma s.a. - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans - alendronsyra
protopy
astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).