Plavix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrelvätesulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Miglustat Gen.Orph Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - miglustat gen. orph är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdom. miglustat gen. orph får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat gen. orph är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Copegus 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

copegus 200 mg filmdragerad tablett

medartuum ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 200 mg - cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ribavirin 200 mg aktiv substans - ribavirin

Tianzakt 100 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tianzakt 100 mg enterotablett

stada arzneimittel ag - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Photofrin 75 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

photofrin 75 mg pulver till injektionsvätska, lösning

synverdis gmbh - porfimernatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 75 mg - porfimernatrium 75 mg aktiv substans - porfimernatrium

Parapres Comp Forte 16 mg / 12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parapres comp forte 16 mg / 12,5 mg tablett

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg / 12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan och diuretika

Blopress Comp 16 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

blopress comp 16 mg/12,5 mg tablett

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan och diuretika

Blopresid Comp 16 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

blopresid comp 16 mg/12,5 mg tablett

orifarm ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - kandesartan och diuretika

Blopress Comp 16 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

blopress comp 16 mg/12,5 mg tablett

cross pharma ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan och diuretika

Blopresid Comp 16 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

blopresid comp 16 mg/12,5 mg tablett

medartuum ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan och diuretika