Cinacalcet Glenmark 90 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet glenmark 90 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 90 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cinakalcethydroklorid 99,19 mg aktiv substans

Cinacalcet Glenmark 30 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet glenmark 30 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cinakalcethydroklorid 33,063 mg aktiv substans

Cinacalcet Aristo 60 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet aristo 60 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - cinakalcethydroklorid 66 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Cinacalcet Aristo 30 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet aristo 30 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cinakalcethydroklorid 33 mg aktiv substans

Cinacalcet Aristo 90 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet aristo 90 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 90 mg - cinakalcethydroklorid 99 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Libtayo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinom, squamous cell - antineoplastiska medel - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Pantoprazole Kalceks 40 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pantoprazole kalceks 40 mg pulver till injektionsvätska, lösning

as kalceks - pantoprazolnatriumseskvihydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 40 mg - mannitol hjälpämne; pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,1 mg aktiv substans

Sugammadex Kalceks 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sugammadex kalceks 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

as kalceks - sugammadexnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sugammadexnatrium 108,8 mg aktiv substans

Calcium folinate Kalceks 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

calcium folinate kalceks 10 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

as kalceks - kalciumfolinat (vattenfritt) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - kalciumfolinat (vattenfritt) 10,8 mg aktiv substans

Mimpara Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinacalcethydroklorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - sekundära hyperparathyroidismadultstreatment av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos vuxna patienter med end stage renal disease (esrd) på underhåll dialys behandling. pediatriska populationtreatment av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos barn i åldern 3 år och äldre med end stage renal disease (esrd) på underhåll dialys behandling som sekundär hpt inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler som är lämpligt. bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism hos vuxna. minskning av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma, primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.