Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - azitromicinas - milteliai geriamajai suspensijai - 100 mg/5 ml; 500 mg; 250 mg; 200 mg/5 ml - azithromycin

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - tobramicinas - akių tepalas - 3 mg/ml; 3 mg/g - tobramycin

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - tobramicinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - tobramycin

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuksostatas - hyperuricemia; gout - antigout preparatai - febuxostat krka-fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat krka yra nurodyta suaugusieji.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - dectova yra nurodyta gydymas sudėtingas ir potencialiai gyvybei pavojinga gripo a ir b viruso infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius), kai:paciento gripo virusas yra žinoma ar įtariama, kad yra atsparūs kovos su gripo vaistų, išskyrus zanamivir, ir/orother antivirusinių vaistų gydytis nuo gripo, įskaitant įkvėpti zanamivir, nėra tinkami atskirų pacientų. dectova turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

swixx biopharma kft. - paracetamolis/ibuprofenas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/150 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vale pharmaceuticals limited - paracetamolis/ibuprofenas - infuzinis tirpalas - 10 mg/3 mg/ml - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

qilu pharma spain s.l. - piperacilinas/tazobaktamas - milteliai infuziniam tirpalui - 4 g/0,5 g - piperacillin and beta-lactamase inhibitor

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antinavikiniai vaistai - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios cd30+ hodžkino limfoma (hl):taip asct, orfollowing bent du prieš terapiją, kai asct arba multi-agent chemoterapija nėra gydymo būdas. sisteminės anaplastic daug ląstelių lymphomaadcetris kartu su ciklofosfamidu, doxorubicin ir prednizolonas (chp) yra nurodyta suaugusių pacientų, kurių anksčiau negydytų sisteminės anaplastic didelių ląstelių limfoma (salcl). adcetris fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.