Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norpharm regulatory services ltd. - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 40 mg - atorvastatinkalcium, amorft 41,44 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norpharm regulatory services ltd. - losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg - propylenglykol hjälpämne; losartankalium 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norpharm regulatory services ltd. - losartankalium - filmdragerad tablett - 12,5 mg - losartankalium 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norpharm regulatory services ltd. - losartankalium - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norpharm regulatory services ltd. - losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; losartankalium 50 mg aktiv substans - losartan

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegali - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofili b - vitamin k och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). elocta kan användas för alla åldersgrupper.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps)kineret är indicerat för behandling av caps, inklusive:neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas)familjär medelhavs feber (fmf)kineret är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.