Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika för systemisk användning - mycamine är indicerat för:vuxna, ungdomar ≥ 16 år samt elderlytreatment av invasiv candidiasis behandling av esofageal candidiasis hos patienter för vilka intravenös behandling är lämplig profylax av candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. barn (inklusive nyfödda) och ungdomar < 16 år agetreatment av invasiv candidiasis. profylax av candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. beslutet att använda mycamine bör ta hänsyn till den potentiella risken för utveckling av levertumörer. mycamine ska därför endast användas om andra antimykotika inte är lämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - dectova är indicerat för behandling av komplicerad och potentiellt livshotande influensa a eller b-virusinfektion hos vuxna och pediatriska patienter (i åldern ≥6 månader) när:patientens influensa virus är kända eller misstänkta för att vara resistenta mot anti-influensa och andra läkemedel än zanamivir, och/ellerandra anti-virala läkemedel för behandling av influensa, inklusive zanamivir inhaleras, är inte lämplig för den enskilda patienten. dectova bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidektin, sarolaner, pyrantelembonat - antiparasitics - hundar - för hundar som har, eller riskerar, blandade externa och interna parasitangrepp. detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och gastrointestinala nematoder anges på samma gång. den veterinärmedicinska produkten ger också samtidig effekt för förebyggande av hjärtmask sjukdom och angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling av fästingar infestationer. detta läkemedel har omedelbar och ihållande kryssa dödande verksamhet för 5 veckor mot ixodes hexagonus, ixodes ricinus och rhipicephalus sanguineus och för 4 veckor mot dermacentor reticulatus;för behandling angrepp av loppor (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). detta läkemedel har omedelbar och ihållande loppa dödande verksamhet mot nya angrepp för 5 veckor;den veterinärmedicinska produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (fad). mag-nematodesfor behandling av mag-masken och hookworm infektioner:toxocara canis omogna vuxna (l5) och vuxna, ancylostoma caninum l4 larver, omogna vuxna (l5) och vuxna, toxascaris leonina vuxna, uncinaria stenocephala vuxna. andra nematodesfor förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis), för prevention av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) stadier av angiostrongylus vasorum.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hundar - tabletsfor lindring av smärta och inflammation i samband med artros i hundar. för lindring av postoperativ smärta och inflammation i samband med mjukvävnad, ortopedisk och tandkirurgi hos hundar. muntlig pastealleviation av smärta och inflammation i samband med artros och minskning av tillhörande hälta hos häst.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - sojalecitin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - sojalecitin hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans - takrolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291 mg aktiv substans - ciprofloxacin