Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 15 mg - olanzapin 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 2,5 mg aktiv substans - olanzapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 20 mg - olanzapin 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 5 mg - olanzapin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 7,5 mg - olanzapin 7,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonin stimulerande faktorer - biograstim är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. biograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av biograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. biograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - myclausen är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogen njur-, hjärt- eller leverfunktion transplantationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - atosibanacetat - injektionsvätska, lösning - 6,75 mg/0,9 ml - atosibanacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - atosibanacetat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 37,5 mg/5 ml - atosibanacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne