Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - виж ППК за активните субстанции - перорален прах - виж spc - прасета, птици

Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам 1005/78; ротавирусной инфекция на едър рогат добитък, инактивированной, щам Холандия; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам, 800; е. коли в k99/Ф41, инактивированной, щам s1091/83 - инжекционна суспензия - най-малко 10 на 7, 4 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 7, 0 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 5, 8 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; 250-260 hau, който индуцира ≥ 1 rpu - говеда

Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам Великобритания-Комптън, серотип g6 и p5; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам mebus; е. коли клавиша f5 (в k99) адгезиного - инжекционна суспензия - ¼ dose of vaccine stimulates a virus neutralising antibody titre ≥ 7.7 log2/ml (guinea pigs); 1/20 dose of vaccine stimulates an elisa antibody titre ≥ 3.41 log10/ml (guinea pigs); 1/20 dose of vaccine stimulates an elisa antibody (od492) > 0.64 (gui - говеда

Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - inactivated rotavirus suis osu 6, inactivated escherichia coli f4 (o147:k88 ab, o149:k88 ac), inactivated escherichia coli f5 (o101:k99), inactivated escherichia coli f6 (8429 k85:987p), inactivated escherichia coli f5, f41 (o101:k99:f41) - инжекционна емулсия - rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1 - прасета

Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a,.s. - inactivated e. coli expressing f5 (k99) adhesin, strain o8:k35; inactivated bovine rotavirus, serotype g6p1, strain tm-91; inactivated bovine coronavirus, strain c-197 - инжекционна суспензия - rp ≥ 1/2 ml - говеда

Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - генетично модифициран рекомбинантный Шига-токсин-антиген 2ро - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Прасета - Активна имунизация прасенца на възраст от четири дни, намаляване на смъртността и клинични признаци на подуване на заболяването, причинено от Шига-токсин се произвежда 2ро e. coli (stec). Начало на имунитета: 21 дни след ваксинацията. Продължителност на имунитета: 105 дни след ваксинацията.

Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ибафлоксацин - Антибактериални средства за системна употреба - dogs; cats - Куче:ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и klebsiella spp. ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, proteus spp. и pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, klebsiella spp. и pasteurella spp.

Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cz vaccines, s.a.u - Е. коли, щам Р4; escherichia coli, щам П5; escherichia coli, щам Р6; escherichia coli, щам Р9; escherichia coli, щам Р10; бета-анатоксин клостридия филтри тип c (czv13) - инжекционна емулсия - ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1o iu - прасета

Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - Телмисартан - Хипертония - Сърдечносъдова система - Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавяне на therapyonduarp, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyadult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят хапчета onduarp съдържащи еднакви дози компонент .

Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - Телмисартан - Хипертония - Ангиотензин ii антагонисти, обикновени - hypertensiontreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionreduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдови заболявания (в анамнеза за исхемична болест на сърцето или периферна съдова болест) или захарен диабет тип 2 с документирано унищожение органи-цели.