SINODERM N 0.25 mg/1 g+ 3.3 mg/1 g mast Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sinoderm n 0.25 mg/1 g+ 3.3 mg/1 g mast

galenika d.o.o. - fluocinolon acetonid, neomicin - mast - 0.25 mg/1 g+ 3.3 mg/1 g - 1 g masti sadrži: 0,25 mg fluocinolon acetonida i 3,30 mg neomicina (u obliku neomicinsulfata)

IRINOTECAN Accord 20 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

irinotecan accord 20 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

evropa lijek pharma d.o.o. - irinotekan - koncentrat za rastvor za infuziju - 20 mg/1 ml - 1 bočica sa 2 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 40 mg irinotekanhidrohlorid, trihidrata (20 mg/ml)

IRINOTECAN Accord 20 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

irinotecan accord 20 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

evropa lijek pharma d.o.o. - irinotekan - koncentrat za rastvor za infuziju - 20 mg/1 ml - 1 bočica sa 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 100 mg irinotekanhidrohlorid, trihidrata (20 mg/ml)

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplazme gušterače - antineoplastična sredstva - liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s 5 fluorouracil (5 fu) i leucovorin (lv), u odraslih bolesnika napredovala nakon gemcitabinom osnovu terapije.

Erivedge Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazalna stanica - antineoplastična sredstva - erivedge indiciran za liječenje odraslih bolesnika s simptomatske метастатической базальноклеточной karcinom - местнораспространенного базально srpastih stanica karcinom neprikladne za kirurško liječenje ili radioterapije.

Odomzo Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfat - karcinom, bazalna stanica - antineoplastična sredstva - odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (bcc) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Fotivda Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karcinom, stanice bubrega - antineoplastična sredstva - fotivda je indiciran za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica (rcc) i u odraslih bolesnika koji su vegfr i mtor put inhibitora-naivni nakon progresije bolesti nakon jedno liječenje citokina terapija za uznapredovali. liječenje najčešći почечно-stanica karcinoma.

Mysimba Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - mysimba drugačije, kao dodatak гипокалорийной prehrana i povećana tjelesna aktivnost, za kontrolu tjelesne težine kod odraslih bolesnika (≥18 godina) s - indeks tjelesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (pretilost) ili≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (težine) ako imate jedan ili više težine, srodne bolesti (e. tip 2 dijabetes, dislipidemija, ili kontrolirano arterijska hipertenzija)tretman s mysimba treba biti zaustavljen nakon 16 tjedana, ako je pacijent izgubio od najmanje 5% od početne tjelesne mase .

Waylivra Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrija - hyperlipoproteinemia type i - drugi гиполипидемические modificiranje - waylivra prikazan kao dodatak prehrani kod odraslih pacijenata s genetski potvrdio obiteljska chylomicronemia sindrom (dvs) i visok rizik za razvoj pankreatitis, u kojima je odgovor na prehrane i trigliceridi антигипертензивная terapija je bila neadekvatna.

Palforzia Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.