Derinik 0,35 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

derinik 0,35 mg tablett

actavis group ptc ehf. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - pramipexol

Pramipexol Sandoz 0,35 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexol sandoz 0,35 mg tablett

sandoz a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexole Bluefish 0,35 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole bluefish 0,35 mg tablett

bluefish pharmaceuticals ab - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - pramipexol

Pramipexol Aurobindo 0,35 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexol aurobindo 0,35 mg tablett

aurobindo pharma (malta) limited - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans - pramipexol

Derinik 0,7 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

derinik 0,7 mg tablett

actavis group ptc ehf. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexol Sandoz 0,7 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexol sandoz 0,7 mg tablett

sandoz a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexole Bluefish 0,7 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole bluefish 0,7 mg tablett

bluefish pharmaceuticals ab - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexol Aurobindo 0,7 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexol aurobindo 0,7 mg tablett

aurobindo pharma (malta) limited - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - pramipexol

Mirapexin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - mirapexin är avsett för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, enbart (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). mirapexin är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Oprymea Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - oprymea är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on off" - fluktuationer). oprymea är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.