Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
vancomycin mylan 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
mylan ire healthcare ltd - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,66 mg aktiv substans - vankomycin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
vancomycin mip 500 mg pulver till infusionsvätska, lösning
mip pharma gmbh - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 510 mg aktiv substans - vankomycin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
vancomycin orion 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
orion corporation - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,57 mg aktiv substans - vankomycin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tacomylin 2g/0,25g pulver till infusionsvätska, lösning
mylan ab - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2g/0,25g - piperacillinnatrium 2,085 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,263 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tacomylin 4g/0,5g pulver till infusionsvätska, lösning
mylan ab - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4g/0,5g - tazobaktamnatrium 0,537 g aktiv substans; piperacillinnatrium 4,17 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zerbaxa
merck sharp & dohme b.v. - ceftolozane sulfat, natrium tazobaktam - bakterieinfektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cefotaxim mip 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
mip pharma gmbh - cefotaximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - cefotaximnatrium 1,048 g aktiv substans - cefotaxim
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cefotaxim mip 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
mip pharma gmbh - cefotaximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 g - cefotaximnatrium 2,096 g aktiv substans - cefotaxim
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cefuroxim mip 1500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
mip pharma gmbh - cefuroximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1500 mg - cefuroximnatrium 1578 mg aktiv substans - cefuroxim
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cefuroxim mip 750 mg pulver till injektionsvätska, lösning
mip pharma gmbh - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 750 mg - cefuroximnatrium 789 mg aktiv substans - cefuroxim