Trimetoprim Viatris 10 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trimetoprim viatris 10 mg/ml oral suspension

viatris ab - trimetoprim - oral suspension - 10 mg/ml - xylitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; trimetoprim 10 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne - trimetoprim

Flukloxacillin Viatris 1 g Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

flukloxacillin viatris 1 g filmdragerad tablett

viatris ab - flukloxacillinnatriummonohydrat - filmdragerad tablett - 1 g - flukloxacillinnatriummonohydrat 1090 mg aktiv substans

Apixaban Viatris 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban viatris 5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Apixaban Viatris 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban viatris 2,5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans

Icatibant Viatris 30 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

icatibant viatris 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

viatris limited - ikatibantacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 30 mg - ikatibantacetat 31,38 mg aktiv substans

Cabazitaxel Viatris 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabazitaxel viatris 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

viatris limited - kabazitaxel - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; kabazitaxel 20 mg aktiv substans

Vancomycin Viatris 1000 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vancomycin viatris 1000 mg pulver till infusionsvätska, lösning

viatris limited - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid 1025 mg aktiv substans

Vancomycin Viatris 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vancomycin viatris 500 mg pulver till infusionsvätska, lösning

viatris limited - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,76 mg aktiv substans

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiska medel - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Losartan Viatris 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

losartan viatris 100 mg filmdragerad tablett

viatris limited - losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 100 mg aktiv substans - losartan