Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - imidakloprid - spot-on, lösning - 400 mg - bensylalkohol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; imidakloprid 400 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - imidakloprid - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - imidakloprid - spot-on, lösning - 80 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; imidakloprid 80 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - imidakloprid - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - imidakloprid - spot-on, lösning - 80 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; imidakloprid 80 mg aktiv substans - imidakloprid - katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider för systemisk användning - hundar - för behandling av fågelinfektioner (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus och rhipicephalus sanguineus). det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. för behandling av loppinfektioner (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (fad). för behandling av sarkoptisk många (sarcoptes scabiei). för behandling av örat kvalster angrepp (otodectes cynotis). för behandling av demodikos (demodex canis). loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,18 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans - pramipexol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. för hcv-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - iressa är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande mutationer av epidermal growth factor-receptor tyrosinkinas.