Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pralsetinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymfom, follikel - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ögonsjukdomar - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiska medel - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - mänskliga koagulationsfaktorer x - faktor x brist - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex är indicerat för behandling och profylax av blödningsepisoder och för perioperativ hantering hos patienter med ärftlig faktor x-brist. coagadex anges i alla åldersgrupper.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autolog cd34+ cell berikad befolkningen som innehåller hematopoetiska stamceller transduced med lentiglobin bb305 lentiviral vektor kodning beta-en-t87q-globingenen - beta-talassemi - other hematological agents - zynteglo är indicerat för behandling av patienter som är 12 år och äldre med transfusion är beroende av β-thalassemi (tdt) som inte har en β0/β0 genotyp, för vem hematopoietiska stamceller (hsc) transplantation är lämpliga, men en human leukocyte antigen (hla-matchade relaterade hsc givare är inte tillgängligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals uk ltd - perindopril-tert-butylamin - tablett - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; perindopril-tert-butylamin 2 mg aktiv substans - perindopril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals uk ltd - perindopril-tert-butylamin - tablett - 4 mg - perindopril-tert-butylamin 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - perindopril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - aripiprazol (vattenfri) - munsönderfallande tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; fruktos hjälpämne