Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - itraconazole - antimycotica voor systemisch gebruik, triazolo-derivaten, itraconazole - avian - voor de behandeling van aspergillosis en candidiasis in metgezel vogels,.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monensin (als monensin-natrium) - geneesmiddelen voor de preventie en/of behandeling van acetonemia - runderen (koeien en vaarzen) - voor de vermindering van de incidentie van ketose in de peri-parturient melkkoe / vaars waarvan wordt verwacht dat ze ketose ontwikkelen.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, combinaties - honden - behandeling en preventie van vlooien besmetting (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). behandeling en preventie van vink besmetting (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). preventie van het bijten van zandvliegen (phlebotomus perniciosus), muggen (culex pipiens, aedes aegypti) en stabiel vliegen (stomoxys calcitrans). de behandeling van de mug (aedes aegypti) en stabiel vliegen (stomoxys calcitrans) besmetting.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, andere ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, pyriproxyfen, combinaties - cats - behandeling en preventie van vlooien parasitaire aandoeningen (ctenocephalides felis) op katten. een applicatie voorkomt u vlooien besmetting voor één maand. het voorkomt ook dat de vermenigvuldiging van vlooien door inhibitie van vlooien ontstaan in de omgeving van de kat voor 3 maanden.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infecties - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinatie met een versterkt proteaseinhibitor en andere antiretrovirale geneesmiddelen, is geïndiceerd voor de behandeling van mens-immunodeficiëntie-virus-type 1 (hiv-1) infectie bij volwassen patiënten antiretrovirale behandeling-ervaren en in antiretrovirale behandeling-ervaren pediatrische patiënten vanaf zes jaar. deze indicatie is gebaseerd op week-48 analyses van twee fase-iii-studies in sterk voorbehandelde patiënten waar intelence werd onderzocht in combinatie met een geoptimaliseerd achtergrond regime (obr) die opgenomen darunavir/ritonavir. de indicatie bij pediatrische patiënten is gebaseerd op 48-week analyses van een enkel-arm -, fase-ii-studie in antiretrovirale behandeling ervaren pediatrische patiënten.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholzuur - metabolisme, aangeboren fouten - gal en levertherapie - cholic zuur fgk is geïndiceerd voor de behandeling van aangeboren afwijkingen van primaire galzuur synthese, in baby ' s vanaf één maand oud voor continue levenslange behandeling door middel van volwassenheid, waarin de volgende single-enzym gebreken:sterol 27-hydroxylase (presenteren als cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) tekort;2- (of alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) - deficiëntie;cholesterol 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) tekort.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine teva pharma b. is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv) zijn geïnfecteerd.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudine, zidovudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine / zidovudine teva is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van infectie met het humaan-immunodeficiëntie-virus (hiv)..

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam actavis is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam actavis is geïndiceerd als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.