Ghemaxan 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml - enoxaparinnatrium 60 mg aktiv substans

Ghemaxan 12 000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 120 mg aktiv substans

Ghemaxan 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml - enoxaparinnatrium 40 mg aktiv substans

Ghemaxan 15 000 IE (150 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 15 000 ie (150 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 15 000 ie (150 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 150 mg aktiv substans

Thorinane Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - thorinane är indicerat för vuxna för: - profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. - profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). - behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. - behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). - blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys. förebyggande och behandling av olika sjukdomar relaterade till blodproppar hos vuxna.

Klexane 100 000 IE (1 000 mg)/10 ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 100 000 ie (1 000 mg)/10 ml injektionsvätska, lösning

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 000 ie (1 000 mg)/10 ml - bensylalkohol hjälpämne; enoxaparinnatrium 1000 mg aktiv substans

Inhixa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - inhixa är indicerat för vuxna för:profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys.

Klexane 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

orifarm ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 100 mg/ml - enoxaparinnatrium 100 mg aktiv substans - enoxaparin

Eliquis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - för eliquis 2. 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgått elektiv höft-eller knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter). för eliquis 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter).

Xarelto Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.