Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

difa cooper s.p.a. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 mg - metotrexat 10 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

difa cooper s.p.a. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2,5 mg - metotrexat 2,5 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

difa cooper s.p.a. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 7,5 mg - metotrexat 7,5 mg aktiv substans - metotrexat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunsuppressiva - flera myelomarevlimid som monoterapi är indicerat för underhållsbehandling av vuxna patienter med nyligen fått diagnosen multipelt myelom som har genomgått autolog stamcellstransplantation. revlimid i kombination behandling med dexametason, eller bortezomib och dexametason, eller melphalan och prednison (se avsnitt 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. revlimid i kombination med dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling. myelodysplastiskt syndromesrevlimid som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med transfusion är beroende av anemi på grund av låg - eller medelaktivt 1-risken för myelodysplastiskt syndrom associerade med en isolerad 5q deletion cytogenetisk avvikelse när andra behandlingsalternativ är otillräcklig eller olämplig. manteln cell lymphomarevlimid som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall eller refraktär manteln cell lymfom. follikulära lymphomarevlimid i kombination med rituximab (anti-cd20 antikropp) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare behandlad follikulära lymfom (klass 1 – 3a).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 50 mg/ml - metotrexat 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 15 mg - metotrexat 15 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 25 mg - metotrexat 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 7,5 mg - metotrexat 7,5 mg aktiv substans