Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott biologicals b.v. - influensavirus a/california/7/2004 (h3n2)-liknande stam (a/new york/55/2004 (nymc x-157)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2004 (h3n2)-liknande stam (a/new york/55/2004 (nymc x-157)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bionorica se - gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver; rumex acetosa (ängssyra) / r. acetosella (bergsyra) / r. crispus (krusskräppa) / r. obtusifolius (tomtskräppa) / r. patientia (spenatskräppa) / r. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver; sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver; verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver - dragerad tablett - verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver 18 mg aktiv substans; sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver 18 mg aktiv substans; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver 18 mg aktiv substans; gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver 6 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rumex acetosa (ängssyra) / r. acetosella (bergsyra) / r. crispus (krusskräppa) / r. obtusifolius (tomtskräppa) / r. patientia (spenatskräppa) / r. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver 18 mg aktiv substans - medel vid nässjukdomar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bionorica se - gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver; rumex acetosa (ängssyra) / r. acetosella (bergsyra) / r. crispus (krusskräppa) / r. obtusifolius (tomtskräppa) / r. patientia (spenatskräppa) / r. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver; sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver; verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver - dragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; sackaros hjälpämne; sorbitol hjälpämne; verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver 18 mg aktiv substans; sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver 18 mg aktiv substans; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver 18 mg aktiv substans; rumex acetosa (ängssyra) / r. acetosella (bergsyra) / r. crispus (krusskräppa) / r. obtusifolius (tomtskräppa) / r. patientia (spenatskräppa) / r. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver 18 mg aktiv substans; gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver 6 mg aktiv substans - medel vid nässjukdomar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bionorica se - gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver; rumex acetosa (ängssyra) / r. acetosella (bergsyra) / r. crispus (krusskräppa) / r. obtusifolius (tomtskräppa) / r. patientia (spenatskräppa) / r. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver; sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver; verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver - dragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver 36 mg aktiv substans; sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver 36 mg aktiv substans; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver 36 mg aktiv substans; gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver 12 mg aktiv substans; rumex acetosa (ängssyra) / r. acetosella (bergsyra) / r. crispus (krusskräppa) / r. obtusifolius (tomtskräppa) / r. patientia (spenatskräppa) / r. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver 36 mg aktiv substans - medel vid nässjukdomar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bionorica se - gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver; rumex acetosa (ängssyra) / r. acetosella (bergsyra) / r. crispus (krusskräppa) / r. obtusifolius (tomtskräppa) / r. patientia (spenatskräppa) / r. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver; sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver; verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver - dragerad tablett - gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver 12 mg aktiv substans; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver 36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver 36 mg aktiv substans; rumex acetosa (ängssyra) / r. acetosella (bergsyra) / r. crispus (krusskräppa) / r. obtusifolius (tomtskräppa) / r. patientia (spenatskräppa) / r. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver 36 mg aktiv substans; sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver 36 mg aktiv substans - medel vid nässjukdomar

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):för behandling av hiv-1-infektion antiretroviral behandling (art)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. för behandling av hiv-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan konst-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - graftförkastning - immunsuppressiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatin - oral suspension - 4 mg/ml - simvastatin 4 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne - simvastatin