Betahistine STADA 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistine stada 16 mg tablett

stada arzneimittel ag - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - mannitol hjälpämne; betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans

Betahistin Abacus Medicine 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistin abacus medicine 8 mg tablett

abacus medicine a/s - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - mannitol hjälpämne; betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans

Betahistin Abacus Medicine 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistin abacus medicine 16 mg tablett

abacus medicine a/s - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - mannitol hjälpämne; betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans

Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

toxicol vet. injektionsvätska, suspension

zoetis animal health aps - clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin 14,6 log2 ab-enheter aktiv substans; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin 15,5 log2 ab-enheter aktiv substans; tiomersal hjälpämne; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 122 log2 ab-enheter aktiv substans; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid 350 e aktiv substans; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid 300 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 8,75 mg adjuvans; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin 13,1 log2 ab-enheter aktiv substans - escherichia + clostridium - svin

Suiseng vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suiseng vet. injektionsvätska, suspension

laboratorios hipra, s.a. - clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid; clostridium perfringens typ c beta toxoid; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad 65 %er60 aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid 50 %er120 aktiv substans; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat 55 %er70 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad 80 %er25 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad 78 %er70 aktiv substans; ginsengextrakt 4 mg adjuvans; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad 79 %er50 aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 g adjuvans; clostridium perfringens typ c beta toxoid 35 %er25 aktiv substans - escherichia + clostridium - svin

Avonex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - avonex är indicerat för behandling av patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (ms). i kliniska prövningar, detta var kännetecknas av att två eller fler akuta exacerbationer (skov) i de tre föregående åren utan bevis för kontinuerlig progression mellan skov; avonex fördröjer progression av funktionshinder och minskar frekvensen av skov;patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv ms. avonex ska avbrytas hos patienter som utvecklar progressiv ms.

Betaferon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multipel skleros - immunstimulatorer, - betaferon är indicerat för behandling ofpatients med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Extavia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multipel skleros - immunstimulatorer, - extavia är indicerat för behandling av: - patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Fabrazyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fabrazyme

sanofi b.v. - agalsidas beta - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - fabrazyme är indicerat för långvarig enzymbytebehandling hos patienter med en bekräftad diagnos av fabrys sjukdom (a-galaktosidas-a-brist).

Fertavid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitropin beta - infertility; hypogonadism - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - i den kvinnliga:fertavid är indicerat för behandling av kvinnlig infertilitet i de följande kliniska situationer:anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, pcod) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citratecontrolled ovariell överstimulering att framkalla utveckling av multipla folliklar vid medicinskt assisterad befruktning program [e. in vitro fertilisation/embryo transfer (ivf/et), könsceller intra-fallopian transfer (gift) och intracytoplasmatisk spermie injektion (icsi). i den manliga:bristfällig spermatogenes på grund av hypogonadotrop hypogonadism.