Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - akut kranskärlssjukdom syndromemyocardial infarkt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - svavelhexafluorid - ultrasonography; echocardiography - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. sonovue är för användning med ultraljud för att förbättra ekogenicitet av blod eller vätska i urinvägarna vilket resulterar i en bättre signal-brus-förhållande. sonovue bör endast användas till patienter där studien utan kontrastförstärkning är oklart. echocardiographysonovue är en transpulmonary ekokardiografiska kontrastmedel för användning hos vuxna patienter med misstänkt eller etablerad hjärt-kärlsjukdom för att ge grumling av hjärtats kamrar och förbättra vänster kammare endocardial border avgränsning. doppler av macrovasculaturesonovue ökar noggrannheten i upptäckt eller uteslutning av avvikelser i hjärnans kärl och extrakraniell halspulsådern eller perifera artärer hos vuxna patienter genom att förbättra doppler signal-brus-förhållande. sonovue ökar kvaliteten på den doppler flöde bild och varaktighet av kliniskt användbar signal tillbehör i portavenen bedömning hos vuxna patienter. doppler av microvasculaturesonovue förbättrar visning av vaskularitet av levern och bröst skador under doppler ultraljud hos vuxna patienter leder till mer specifika lesion karakterisering. ultraljudsundersökning av utsöndringar urin tractsonovue är indicerad för användning i ultraljud av utsöndringar tarmkanalen hos pediatriska patienter från nyfödd till 18 år för att upptäcka vesicoureteral reflux. för den begränsning i tolkningen av en negativ urosonography.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - glukos (vattenfri) hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver till infusionsvätska, lösning - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - glukos (vattenfri) hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

grifols nordic ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - sorbitol hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanquin - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk