Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - deriniai - klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) prevencijos. clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne‑st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - prevencijos atherothrombotic eventsclopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo: ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st segmento pakilimu, ūminis miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Sildenafil Actavis Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafilis - erekcijos sutrikimas - urologiniai preparatai - vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. tam, kad sildenafilio actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Rapilysin Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplazė - miokardinis infarktas - antitromboziniai vaistai - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Possia Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto st pakilimo [nstemi] arba st-pakilimo prevencija miokardo infarkto [stemi]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (pki) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (cabg).

Mysildecard Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafilio citratas - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment suaugusių pacientų su plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip kas funkcinės klasės ii ir iii, pagerinti fizinio pajėgumo. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. vaikų populationtreatment pediatrinių pacientų, vyresnių nei 1 metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. pradinio plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su įgimta širdies liga, veiksmingumas, atsižvelgiant į pratimų pajėgumo ar plaučių hemodinamikos pagerėjimą (žr. 5 skyrių.

Coxitor Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

coxitor

sandoz d.d. - etorikoksibas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg; 90 mg; 60 mg; 30 mg - etoricoxib

Caniverm, tabletės Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

caniverm, tabletės

bioveta, a.s. (Čekija) - tabletės - vienoje 0,175 g tabletėje yra 37,5 mg fenbendazolo, 36 mg pirantelio embonato ir 12,5 mg prazikventelio. vienoje 0,7 g tabletėje yra 150 mg fenbendazolo, 144 mg pirantelio embonato ir 50 mg prazikvantelio. - Šunims, katėms bei laukiniams šuniniams ir katiniams gyvūnams, užsikrėtusiems nematodais bei cestodais, dehelmintizuoti ir profilaktiškai.

CHEMISOLE, geriamieji milteliai Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemisole, geriamieji milteliai

chemifarma s.p.a. (italija) - geriamieji milteliai - lexapro side effects anger lexapro side effects in men go lexapro side effects heart levamisole (as hydrochloride) – 300.0 mg; excipients up to 1.0 g - kiaulėms, užsikrėtusioms oesophagostomum spp., hyostrongylus spp., metastrongylus spp. ir ascaris suum suaugusiais helmintais ir jų lervomis, dehelmintizuoti.

DEHINEL PLUS, tabletės Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dehinel plus, tabletės

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: febantelio- 150 mg, pirantelio embonato - 144 mg, prazikvantelio- 50 mg. - Šunims dehelmintizuoti, esant mišriai nematodų ir kaspinuočių invazijai.