Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhet eller effekt med information om användning av ribavirin med andra former av interferon (jag. inte alfa-2b). naiva patienter vuxna patienter ribavirin teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra hcv-rna. pediatriska patienter (barn 3 år och äldre) och ungdomar) ribavirin teva är indicerat i kombination behandling med interferon alfa2b, för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. tidigare behandling misslyckats patientsadult patienter ribavirin teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - lamotrigin - tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - lamotrigin - tablett - 200 mg - lamotrigin 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - lamotrigin - tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - lamotrigin - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lamotrigin 50 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 15 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; aripiprazol (vattenfri) 15 mg aktiv substans - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 30 mg - aripiprazol (vattenfri) 30 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 5 mg - aripiprazol (vattenfri) 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aripiprazol