Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanoswiss uab - vardenafilhydrokloridtrihydrat - tablett - 10 mg - aspartam hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 11,85 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - desloratadin - munsönderfallande tablett - 5 mg - aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne; desloratadin 5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - moxonidin - filmdragerad tablett - 0,4 mg - moxonidin 0,4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - moxonidin - filmdragerad tablett - 0,2 mg - moxonidin 0,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnsjukdom - immunstimulatorer, - behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom för minskning av tecken och symtom, och induktion och underhåll av varaktig respons och remission, i patienter som inte har svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och en immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 600mg/200mg/245mg - tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans