Lercanidipine Bijon 10 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

lerkanidipinhydroklorid, vattenfri

Tillgänglig från:

UAB BIJON medica

ATC-kod:

C08CA13

INN (International namn):

lercanidipine hydrochloride, anhydrous

Dos:

10 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 28 tabletter; Blister, 196 tabletter; Blister, 126 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 56 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2022-06-21

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Lercanidipine Bijon 10 mg filmdragerade tabletter
Lercanidipine Bijon 20 mg filmdragerade tabletter
Lerkanidipinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lercanidipine Bijon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lercanidipine Bijon
3.
Hur du tar Lercanidipine Bijon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lercanidipine Bijon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LERCANIDIPINE BIJON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lercanidipine Bijon tillhör en grupp läkemedel som kallas
kalciumkanalblockerare. Dessa läkemedel
hindrar inflödet av kalcium till cellerna i hjärtat och i de
blodkärl som för bort blodet från hjärtat
(artärerna). Det är inflödet av kalcium i dessa celler som får
hjärtat att dra ihop sig (kontrahera) och
artärerna att smalna. Genom att kalciumkanalblockerare hindrar
inflödet av kalcium minskar hjärtats
kontraktion och artärerna vidgar sig, vilket i sin tur leder till ett
lägre blodtryck.
Lercanidipine Bijon används för att behandla högt blodtryck, också
känt som hypertoni.
Lerkanidipinhydroklorid som finns i Lercanidipine Bijon kan också
vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga
läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LER

Produktens egenskaper

1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lerkanidipin Actavis 10 mg film-coated tablet
Lerkanidipin Actavis 20 mg film-coated tablet
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One film-coated tablet contains 10 mg lercanidipine hydrochloride,
equivalent to 9.4 mg lercanidipine.
One film-coated tablet contains 20 mg lercanidipine hydrochloride,
equivalent to 18.8 mg
lercanidipine.
Excipient with known effect:
/.../ 10 mg film-coated tablet: Lactose monohydrate 30 mg
Excipient with known effect:
/.../ 20 mg film-coated tablet: Lactose monohydrate 60 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
/.../ 10 mg film-coated tablet: Yellow, round, biconvex 6.5 mm
film-coated tablets, scored on one side,
marked 'L' on the other side.
/.../ 20 mg film-coated tablet: Pink, round, biconvex 8.5 mm
film-coated tablets, scored on one side,
marked 'L' on the other side.
The score line is only to facilitate breaking for ease of swallowing
and not to divide into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
/.../ is indicated for the treatment of mild to moderate essential
hypertension.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dosage is 10 mg orally once a day at least 15 minutes
before meals; the dose may
be increased to 20 mg depending on the individual patient's response.
Dose titration should be gradual, because it may take about 2 weeks
before the maximal
antihypertensive effect is apparent.
Some individuals, not adequately controlled on a single
antihypertensive agent, may benefit from the
addition of lercandipine to therapy with a beta-adrenoceptor blocking
drug (atenolol), a diuretic
(hydrochlorothiazide) or an angiotensin converting enzyme inhibitor
(captopril or enalapril).
2
Since the dose-response curve is steep with a plateau at doses between
20-30 mg, it is unlikely that
efficacy will be improved by higher doses; whereas side effects may
increase.
_Elderly_
Although the pharmacokinetic data and