Lacosamide G.L. 50 mg + 100 mg + 150 mg + 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lacosamide g.l. 50 mg + 100 mg + 150 mg + 200 mg filmdragerad tablett

g.l. pharma gmbh - lakosamid - filmdragerad tablett - 50 mg + 100 mg + 150 mg + 200 mg - lakosamid 200 mg aktiv substans; lakosamid 150 mg aktiv substans; lakosamid 100 mg aktiv substans; lakosamid 50 mg aktiv substans

Trelema 50 mg + 100 mg + 150 mg + 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trelema 50 mg + 100 mg + 150 mg + 200 mg filmdragerad tablett

g.l. pharma gmbh - lakosamid - filmdragerad tablett - 50 mg + 100 mg + 150 mg + 200 mg - lakosamid 200 mg aktiv substans; lakosamid 150 mg aktiv substans; lakosamid 50 mg aktiv substans; lakosamid 100 mg aktiv substans

Vectormune ND för kyckling Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vectormune nd för kyckling

ceva phylaxia co. ltd - kalkonherpesvirus (hvt), rekombinant kalkonherpesvirus (hvt), rekombinant virus med fusionsgene (f) från ndv d-26 lentogen stam, levande försvagad - suspension och vätska till suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - fjäderfä

Innovax-ILT Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

innovax-ilt

intervet international bv - kalkonherpesvirus, stam hvt/ilt-138 kalkonherpesvirus, stam hvt/ilt-138, levande, rekombinant - suspension och vätska till suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - fjäderfä

Vaxxitek HVT+IBD Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vaxxitek hvt+ibd

merial s.a.s. - kalkonherpesvirus, stam vhvt013-69 kalkonherpesvirus, stam vhvt013-69, levande, rekombinant - suspension och vätska till suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - fjäderfä

Dicural Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, antiinfectives för systemiskt bruk - turkeys; dogs; cattle; chicken - kycklingar:för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli-bakterier och mykoplasma gallisepticum. kalkoner: för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och mycoplasma gallisepticum. Även för behandling av infektioner orsakade av pasteurella multocida. hundar: för behandling av akuta okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av escherichia coli eller staphylococcus spp. och ytlig pyoderma orsakad av staphylococcus intermedius. boskap:för behandling av nötkreatur respiratorisk sjukdom (frakt feber, kalv lunginflammation) som orsakas av enstaka eller blandade infektioner med pasteurella haemolytica, pasteurella multocida och / eller mycoplasma spp.

Foclivia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - ytantigenerna influensa virus, inaktiverat: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Alutard SQ Bigift 100 000 SQ-E/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alutard sq bigift 100 000 sq-e/ml injektionsvätska, suspension

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans - insekter

Alutard SQ Bigift Styrkeserie Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alutard sq bigift styrkeserie injektionsvätska, suspension

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, bigift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, bigift 100 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, bigift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans - insekter