Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i koronar sjukdom vuxna med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 slag per minut. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gen.orph - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,082 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gen.orph - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - hydroklortiazid - tablett - 12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - hydroklortiazid - tablett - 25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 28,34 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 113,37 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,69 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,69 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne