Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. vizamyl est un produit médicament indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. vizamyl devrait être utilisé conjointement avec une évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fluorodopa [18f] 222 mbq - solution - 222 mbq - pour 1 ml de solution > fluorodopa [18f] 222 mbq - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d'une tumeur. - classe pharmacothérapeutique : autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d'une tumeur.code atc : v09ix05.ce médicament est un produit radiopharmaceutique uniquement à usage diagnostique.dopaview est utilisé pour réaliser un examen d’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance active contenue dans dopaview est la fluorodopa (18f). elle est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de dopaview, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.fluorochol est utilisé dans l’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant un tel examen.après injection d’une petite quantité de fluorochol, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre à votre médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l'utilisation de fluorochol implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez résultant de cet examen avec le médicament radiopharmaceutique est plus supérieur au risque associé aux radiations.la substance active contenue dans fluorochol est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps à des fins diagnostiques.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

advanced accelerator applications - fluorocholine (f-18) 222 mbq/ml - solution injectable - 222 mbq/ml - fluorocholine (f-18) 222 mbq/ml - fluoromethylcholine (18f)

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

advanced accelerator applications - fluorodopa (f-18) 222 mbq/ml - solution injectable - 222 mbq/ml - fluorodopa (f-18) 222 mbq/ml - fluorodopa (18f)

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – code atc : v09ix04ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans gluscan est fludésoxyglucose-(18f) et est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de gluscan, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - mésilate d'imatinib 119,47 mg - eq. imatinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib 119.47 mg - imatinib

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - mésilate d'imatinib 477,88 mg - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - mésilate d'imatinib 477.88 mg - imatinib

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg/ml - solution buvable en gouttes - 5 mg/ml - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg/ml - levocetirizine