Garamycin 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

garamycin 40 mg/ml injektionsvätska, lösning

schering plough europe - gentamicinsulfat - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gentamicinsulfat aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - gentamicin

Garamycin 80 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

garamycin 80 mg/ml injektionsvätska, lösning

schering plough europe - gentamicinsulfat - injektionsvätska, lösning - 80 mg/ml - gentamicinsulfat aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - gentamicin

Celeston valerat med gentamicin vet. Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

celeston valerat med gentamicin vet. kräm

schering-plough a/s - betametasonvalerat; gentamicinsulfat - kräm - betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; gentamicinsulfat aktiv substans; klorkresol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne - betametason och antibiotika - samtliga

Septopal 4,5 mg Kedja för implantation Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

septopal 4,5 mg kedja för implantation

merck kgaa - gentamicinsulfat; zirkoniumdioxid - kedja för implantation - 4,5 mg - zirkoniumdioxid 20 mg aktiv substans; gentamicinsulfat 7,5 mg aktiv substans - gentamicin

Garamycin 0,1 % Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

garamycin 0,1 % kräm

schering plough europe - gentamicinsulfat - kräm - 0,1 % - cetostearylalkohol hjälpämne; klorkresol hjälpämne; gentamicinsulfat aktiv substans - gentamicin

Otomax vet. Örondroppar, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

otomax vet. örondroppar, suspension

intervet international b.v. - betametasonvalerat; gentamicinsulfat; klotrimazol - Örondroppar, suspension - gentamicinsulfat 2640 ie aktiv substans; betametasonvalerat 1,07 mg aktiv substans; klotrimazol 8,8 mg aktiv substans - betametason och antiinfektiva medel - hund

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Pandemrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - delad influensavirus inaktiverad, innehållande antigen som motsvarar a / california / 07/2009 (h1n1) -derad stam som användes nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bör endast användas om de rekommenderade årliga trivalenta / kvadrivalenta säsongsinfluensa vaccinerna inte är tillgängligt och om immunisering mot (h1n1) v anses nödvändig (se avsnitt 4. 4 och 4. pandemrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Prepandrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.