Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans; bensylbensoat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gauchers sjukdom. zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1500 mg - cefuroximnatrium 1500 mg aktiv substans - cefuroxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 250 mg - cefuroximnatrium 250 mg aktiv substans - cefuroxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 750 mg - cefuroximnatrium 750 mg aktiv substans - cefuroxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium aktiv substans; tazobaktamnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg/500 mg - imipenemmonohydrat 530 mg aktiv substans; cilastatinnatrium 532 mg aktiv substans - imipenem med enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 75 mg - risedronatnatrium 75 mg aktiv substans - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-aventis s.p.a. - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 30 mg aktiv substans - risedronsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi, anti-östrogener - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. i pre - eller perimenopausala kvinnor, kombinationsbehandling med palbociclib bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.