Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - amlodipinbesilat; perindopril-tert-butylamin - tablett - 4 mg/10 mg - perindopril-tert-butylamin 4 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,88 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - amlodipinbesilat; perindopril-tert-butylamin - tablett - 8 mg/5 mg - perindopril-tert-butylamin 8 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,94 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - amlodipinbesilat; perindopril-tert-butylamin - tablett - 8 mg/10 mg - amlodipinbesilat 13,88 mg aktiv substans; perindopril-tert-butylamin 8 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - amlodipinbesilat; perindopril-tert-butylamin - tablett - 4 mg/5 mg - perindopril-tert-butylamin 4 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,94 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - amlodipinbesilat; perindopril-tert-butylamin - tablett - 4 mg/10 mg - amlodipinbesilat 13,88 mg aktiv substans; perindopril-tert-butylamin 4 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - amlodipinbesilat; perindopril-tert-butylamin - tablett - 8 mg/5 mg - perindopril-tert-butylamin 8 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,94 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - dobutaminhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 12,5 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; dobutaminhydroklorid 14 mg aktiv substans - dobutamin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - leganto är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till allvarligt idiopatisk rastlös benssyndrom hos vuxna. leganto är indicerat för behandling av tecken och symtom i tidigt skede idiopatisk parkinsons sjukdom som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on-off" - fluktuationer).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - parkinsons sjukdom: neupro är indicerat för behandling av tecken och symptom på idiopatisk parkinsons sjukdom i tidigt stadium som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under sjukdomsförloppet, till sena stadier när effekten av levodopa försvinner eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten inträffar (slutet av dosen eller "on-off" fluktuationer). restless-legs syndrom: neupro är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirol hydroklorid - dopaminerga medel, dopaminagonister - hundar - framkallande av kräkningar hos hundar.