Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - fipronil - spot-on, lösning - 268 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 268 mg aktiv substans - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - fipronil - spot-on, lösning - 402 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 402 mg aktiv substans - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - fipronil - spot-on, lösning - 50 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 50 mg aktiv substans - fipronil - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - fipronil - spot-on, lösning - 67 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; fipronil 67 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - fipronil - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vitekta administreras med en ritonavir-boostrad proteashämmare och med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna som är infekterade med hiv-1 utan kända mutationer associerade med resistens mot elvitegravir.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - glycerol hjälpämne; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacciner - tritanrix hepb är indicerat för aktiv immunisering mot difteri, stelkramp, pertussis och hepatit b (hbv) hos spädbarn från sex veckor och framåt (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difteri toxoid, tetanus toxoid, inaktiverade bordetella kikhosta, hepatit b-ytantigen (rdna), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacciner - quintanrix är indicerat för primär immunisering av spädbarn (under det första levnadsåret) mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b och invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och för booster immunisering av barn under den andra levnadsåret. användning av quintanrix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans