Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venös trombos - antitrombotiska medel - förebyggande av djup venös trombos hos patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

endo ventures limited - acetylsalicylsyra; dipyridamol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 200 mg/25 mg - dipyridamol 200 mg aktiv substans; acetylsalicylsyra 25 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; allurarött ac hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - acetylsalicylsyra; dipyridamol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 200 mg/25 mg - nykockin hjälpämne; acetylsalicylsyra 25 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; dipyridamol 200 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; argatrobanmonohydrat 1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas